在全球情报网络与“天网”AI的联合绞杀下，“暗影”组织的渗透力量遭受了沉重打击，被迫暂时收敛了其在全球范围内的部分行动。未来智能与国际盟友之间的秘密合作初见成效，为林风争取到了一段相对宝贵的、可以专注于内部研发和战略推进的时间窗口。
而在此期间，未来智能另一个长期投入、备受关注却又极其敏感的领域——生命科学，特别是AI辅助下的基因编辑技术研究，也迎来了一个决定性的时刻。
未来智能的“神农”AI医疗平台，在完成了对基因编辑技术长达数年的安全性模拟、脱靶风险预测以及递送载体优化设计（第122章）之后，其附属的生物医学研究中心，联合国内顶尖的儿童医院和遗传病研究机构，在经过了极其严苛的多轮伦理审查、技术评估以及相关监管部门的特批后，终于启动了首例、针对人类罕见遗传病的、体细胞基因编辑治疗临床试验。
此次试验的目标，是治愈一名患有极其罕见的、常染色体隐性遗传病——“先天性弥漫性肺淋巴管扩张症”（pL，或选用其他合适的、机制明确、后果严重的单基因遗传病）的幼儿。这种疾病会导致患儿肺部淋巴管异常增生扩张，引发严重呼吸衰竭，现有治疗手段极其有限，患儿往往在几岁内便会夭折。其致病基因明确，理论上具备基因编辑修复的可能性，但风险极高。
患儿的父母，一对饱受煎熬的年轻夫妇，在了解了所有潜在风险和希望之后，签署了厚厚的知情同意书，将治愈孩子的最后希望，寄托在了未来智能这项走在世界最前沿、也充满未知数的技术上。
整个治疗方案的设计和执行，都深度融入了AI的智慧：
AI精准诊断与靶点确认：首先，“神农”AI对患儿进行了全基因组测序和深度分析，精准定位了其致病基因上的具体突变位点，并排除了其他可能影响治疗效果的遗传背景因素。
AI驱动的安全与效率模拟：在获得患儿的详细基因数据后，“神农”AI利用其强大的生物计算能力，针对该患儿的特定基因型，进行了数百万次高度仿真的“数字孪生”模拟。模拟结果显示，采用未来智能自主设计的、一种经过AI优化的高精度基因编辑工具（可能是优化的cRISpR变体或全新工具），配合同样由AI设计的、靶向肺部特定细胞的腺相关病毒（AAV）载体，理论上可以在患儿体内，以超过99.99%的精准度修复致病基因，同时，预测的脱靶风险（错误编辑其他基因位点）被控制在了统计学上可以接受的、极低的概率范围内。这份详尽的AI模拟安全报告，是说服伦理委员会和监管机构批准此次试验的关键依据。
AI辅助治疗方案制定：AI根据患儿的体重、生理指标和模拟结果，计算出了病毒载体的最佳递送剂量、给药途径和时间窗口，并制定了详细的术后监测与应急预案。
治疗过程在最高级别的生物安全实验室内进行。患儿通过特殊途径，接受了含有AI设计基因编辑工具的病毒载体注射。林风和苏晚晴虽然没有亲临现场，但也通过加密视频连线，远程关注着每一个关键步骤，他们的心，与患儿的父母一样，悬在半空中。
接下来的几周，成为了所有人屏息等待的观察期。
最初几天，患儿的各项生理指标在AI监护系统的严密监控下保持稳定，没有出现预想中的严重不良反应。
大约一个月后，奇迹开始显现！
患儿的呼吸困难症状开始明显缓解，血氧饱和度稳步提升，肺部影像学检查也显示，异常扩张的淋巴管有显着消退的迹象！基因检测更是证实，在其肺部靶细胞中，相当比例的致病基因已被成功修复！
又过了几个月，这个曾经被宣判“死刑”的孩子，竟然已经可以像普通孩子一样自由呼吸、玩耍、嬉笑！各项生理指标完全恢复正常！